Schnauzer miniatura y otras razas tiene la mitad de sus cromosomas heredados del padre y la otra mitad de la matriz de dos en dos. Cada cromosoma está formado por una molécula de ADN que puede poseer información genética (genes) de diferentes fenotipos (características). En los últimos años, diferentes genes han sido identificados a través de estudios de la genética molecular, si bien los conceptos básicos de herencia se han postulado por Gregor Mendel en el siglo XIX.

Los lugares donde los genes están presentes en los cromosomas son el locus genético y cómo los cromosomas están en pares (cromosomas homólogos) en cada cromosoma hay una copia del gen en cuestión para que estos genes ocupan el lugar mismo gen en los cromosomas homólogos se denominan alelos del gen (Figura 1). La información contenida en estos genes pueden expresarse con distinta intensidad y por lo tanto puede ser un alelo se expresa más que otro. Por lo tanto, los alelos pueden presentarse como dominantes y / o recesivo.

A modo de ejemplo, un gen en particular considerado A, puede aparecer en los dos locus dominante AA (homocigoto dominante), un locu dominante y recesivo en el otro Aa (heterocigoto) y o dos locus recesivo como aa (homocigoto recesivo). La expresión del gen dominante en muchos casos impide la expresión del gen recesivo, pero esto no es una regla. Durante la evolución de los cambios permanentes pueden ocurrir en el ADN (mutaciones), provocando un cambio en el gen alelo, es decir, un gen dominante comenzó a ser recesivos o viceversa.

Las mutaciones pueden llevar a la pérdida de la función de un gen o una nueva función y, en consecuencia, llevar a la formación de una variante de la proteína, puede tener distintas propiedades como consecuencia de su estructura cambió. Contrariamente a lo que muchos piensan, las mutaciones no siempre afectan de forma adversa la información genética (genes). Pueden ser beneficiosa, neutral o prejudicial. En el caso color del pelaje de Schnauzer, la aparición de blanco puede ser debido a una mutación benéfica del tipo que genera el gen recesivo y, posteriormente, generan un color diferente en la carrera

Por otra parte, las enfermedades que pueden aparecer en la carrera como problemas renales, de visión entre otros, pueden ser el resultado de mutaciones perjudiciales, llamados mutaciones que causan la enfermedad e incluso el cáncer. Por lo tanto, algunos cruces pueden resultar en la aparición de rasgos no deseables y que normalmente se define por el recesivo homocigótico. Cuando buscamos un rasgo genético importante para hacer el cruce entre parientes cercanos tienen que tener mucho cuidado porque aumenta la posibilidad de estar con dos heterocigotos y por lo tanto generan un rasgo homocigótico recesivo para proporcionar un efecto perjudicial significativo, inmediatamente o durante la vida del animal .

Hay cuatro formas comunes de cruce: Inbreeding, cruzamiento entre parientes muy cercanos como padres e hijos, hermanos, etc; Line Breeding, cruce de los perros con muchos abuelos como los antepasados comunes con los nietos, tíos con sobrinos, etc; Outcrossing cruzamiento entre los perros que son productos un line breeding, pero dos líneas de sangre diferentes y Outbreeding, el cruzamiento entre los perros no vinculados

En los perros, hay propuestas de la existencia de 12 genes implicados en el color, A, B, C, D, E, G, H, R, S, T y K. No todos estos genes están presentes en las diferentes razas de perros. Schnauzer Miniatura en el gen responsable de dilución D de dos tipos básicos de melanina en los mamíferos, la eumelanina y la feomelanina, es demostrablemente ausente. Por otra parte, los estudios desarrollados por el laboratorio de la genética HealthGene Canadá, muestran que sólo dos alelos son las directamente relacionadas con el color del pelaje en Schnauzer, los genes K y E. Gene E muestra un regalo interacción directa del gen K en la forma de epistasis, o en este caso el gen inhibe E (gen epistáticos) la acción de los alelos de K (gen hipostática), pero sólo cuando se trata de una doble dosis y recesiva , que luego se denomina epistasis recesiva. Por lo tanto, no cuando los alelos del gen E en forma homocigota dominante EE o heterocigota Ee no se produce la inhibición del gen K, es decir, en estos casos no hay epistasis. Si se asume una herencia basada en la presencia de sólo dos genes K y E y la aparición de epistasis, tenemos los siguientes genotipos y fenotipos:

CUADRO 1 - Genotipos de color de la capa de Schnauzer Miniatura

Podemos observar que, según la Tabla 1, los colores Sal y Pimienta y Negro y plata tienen el mismo genotipo. En este caso, debe haber algún otro gen que se relaciona con el grado y la distribución de la pigmentación de estas dos variedades que aún no han descubierto.

El cruce entre perros de diferentes genotipos pueden dar lugar a fenotipos diferentes, por ejemplo, un cruce entre un padre y la madre con el genotipo EE KK sólo puede producir descendientes con el genotipo KK EE. Tabla 2 se puede ver resultados de otros cruces.

En el segundo caso, Kk EE los gametos de ambos el padre como la matriz puede producir dos combinaciones diferentes: KE y kE. Como los alelos se encuentran en cromosomas diferentes, se produce en la formación de esperma y ovocitos de la segregación independiente durante la meiosis. Así, los dos alelos se separan uno va a cada célula y, finalmente, los gametos (espermatozoides y óvulos) llevar una copia del gen k y K o E (Figura 1).

 

 

Figura 1 - La meiosis con la segregación independiente y posibles fenotipos y genotipos de la descendencia.

La fecundación se produzca en el gameto masculino-femenino, el embrión presentará el genotipo del color del manto con un 75% de probabilidades de ser negro y 25% de ser sal y pimienta o negro y plata (Fig. 2)

Figura 2 - Punnett Square con los cruces y la probabilidad de posibles genotipos y fenotipos de la descendencia.

Cuadro 2 - Fenotipos posibles de los cruces entre genotipos diferentes.